岗位职责

1、凭证SFDA规则
，举行临床试验项目治理和质量控制
，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI相同、现场访视和质量监控等事情
；

2、凭证项目妄想及进度表
，确保项目按妄想实验
；

3、核查并确保CRF中数据的正当性、准确性和完整性
；

4、实时相同项目司理、申办者和研究者
，确保临床试验切合GCP和SDP规范
；

5、按期总结和完成项目在医院的监察报告
；

6、向导安排的其他事情。

岗位要求

1、整日制本科及以上学历
，临床医学、药学、药理学相关专业
；

2、有2年以上CRA履历
，热爱医药行业
，对CRA事情绪兴趣
；

3、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力
，能够顺应出差
；

4、有肿瘤项目入组履历。

岗位职责

1、认真维护省内现有署理商的一样平常关系
，举行有用相同与协调
，实时解决相助中的种种问题。

2、认真署理商的筛选、评估及商务谈判事情。

3、认真对署理商开展产品知识、销售技巧及政策规则方面的培训。

4、指导并监视署理商的销售运动
，按期开展绩效评估
，实时反响评估效果
，并提出优化或汰换建议。

5、承接大区下达的销售目的
，团结本省市场情形（包括署理商网络、医院笼罩及招标挂网等）
，制订详细可行的执行妄想。

6、将产品战略及推广运动妄想细化落实到详细署理商及医院层面。

岗位要求

1、医药学相关专业
，大专及以上学历
，本科优先。

2、具备自营销售履历者优先
，熟悉招商营业流程。

岗位职责

1、认真临床试验相关质料撰写
，如临床试验计划、知情赞成书、研究者手册等
；

2、认真临床试验医学监查事情
，包括：入选扫除标准审核、疗效和清静性数据的医学监查、医学判断和逻辑性审核等
；

3、协助解决临床实验历程中遇到的种种医学疑问
；对内部团队举行临床研究计划、顺应症配景及相关医学知识等的培训
；

4、认真按期网络海内外最新新药的研究信息并举行数据更新。

岗位要求

1、临床医学硕士及以上学历
，2年以上上市前医学事情履历（肿瘤偏向）
；

2、小我私家职业定位和生长熟悉清晰
，有自力的思索和学习能力
；

3、具有优异的相同和表达能力
，自动性强
，有一定的抗压能力能力
；

4、熟练应用office办公软件
，中英文专业文献检索和数据总结能力。